Английский физикохимик, член Лондонского королевского общества (с 1932). Родился в Сент-Хеленсе (Ланка­шир). Окончил Ливерпульский университет (1910). В 1914—1958 работал в Принстонском университете в США (с 1922 проф.).

Основные исследования посвящены ге­терогенному катализу. Обнаружил (1923—1925) факты, указываю­щие на то, что в катализе участвует лишь незначительная часть поверх­ности катализатора. Наблюдал резкое падение каталитической ак­тивности никеля и др. металлов при потере дефектов их микро­кристаллической структуры. Обоб­щив эти и др. факты, выдвинул (1925) представление об активных центрах катализаторов, каковыми являются наименее взаимонасы­щенные атомы, находящиеся на поверхности и обладающие свобод­ными валентностями. Развил (1925—1930) эти представления в теорию неоднородной поверх­ности, подкрепив ее эксперимен­тально. Сформулировал (1931) общую теорию адсорбции, согласно которой: а) для хемосорбции не­обходима энергия активации Е; б) скорость хемосорбции зависит в первую очередь от Е, а также от температуры, давления газа, природы и неоднородности поверхности адсор­бента. В дальнейшем эти поло­жения были подтверждены иссле­дованиями в обл. катализа. Тэй­лор объяснил на ее основе явления отравления катализатора малыми добавками. Обосновал (1936— 1948) вывод А. А. Баландина об уменьшении энергии исходных хим. связей в молекулах реагента при хемосорбции. Внес (1938) поправ­ку в мультиплетную теорию ката­лиза Баландина, указав на термо­динамические факторы дегидрогенизационного катализа (1950-е). Совместно с сотр. изучал механизм каталитических процессов, приме­няя физ. методы исследования.

Президент Фарадеевского общества (1952—1953). Член мн. акад. наук и научных обществ.