Английский физикохимик, член Лон­донского королевского общества (с 1930). Родился в Лондоне. Учился в Кембриджском (до 1911) и Бонн­ском (докт. философии, 1912) университетах. В 1912—1914 работал кон­сультантом по электрохимии в кон­сультационном бюро своего отца С. Ридила. В 1914—1916 на военной службе. В 1916—1919 преподавал в Университетском колледже в Лондоне, в 1919—1920 —в Иллинойском университете (США). В 1921 — 1946 работал в Кембриджском университете (с 1930 проф.), в 1946— 1949 — в Королевском институте, в 1950—1955 — в Королевском кол­ледже, с 1955 — в Имперском колледже в Лондоне.                                                                                                                                                                                                                                                                     Основные область работ — теория ката­лиза. Положил начало (1920-е) изучению кинетики каталитических реакций на поверхности раздела жидкость — газ. Предложил (1928) один из методов определения удель­ной поверхности тв. тел. Установил условия активированной адсорбции и величины энергии активации для разных адсорбентов и адсорбатов. Экспериментально проверяя тео­рию поверхностных активных цент­ров катализаторов, выдвинутую X. С. Тэйлором, на шел (1930-е) случаи как широкой неоднород­ности поверхности, так и каталити­чески однородной, что, в частности, обусловило необходимость перехо­да от изучения геометрии и энерге­тики поверхности к исследованию электронного строения тв. тел. Предложил (1929) использовать измеряемую величину работы вы­хода электрона из металлов для оценки реакционной способности последних. Применил (1939) метод меченых атомов для изучения про­межуточной хемосорбции в катали­зе. Установил (1940—1955) нали­чие двухточечной хемосорбции орг. молекул на катализаторах и пришел к выводу о необходимости структурного соответствия между моле­кулами реагента и решеткой ката­лизатора, подтвердив мультиплетную теорию катализа Баландина. Обосновал вывод о гетерогенно- гомогенных процессах, в которых часть реагентов конвертируется на поверхности, а часть — в объеме, отграничив таким образом катализ от некаталических чисто термических реакций. Создал большую школу химиков — специалистов  в обл. катализа.

Президент Лондонского хим. общества (1950—1955).