Лоран Огюст

Лоран Огюст
Born
1807-11-14
Died
1853-04-15

Французский химик-органик, член - кор. Парижской АН (с 1845). Родился в Ла-Фоли (близ Лангра). Окон­чил Горную школу в Париже (1830). В 1830—1831 работал ассистентом Ж. Б. А. Дюма в Центральной школе искусств и ре­месел в Париже, в 1832—1834 — в лаборатории Севрской фарфоровой фабрики, в 1835 — в основанной им частной школе в Париже, в 1836—1837 — на парфюмерной фабрике в Париже. В 1838—1845 профессор университета в Бордо. В 1846—1847 работал в лаборатории А. Ж. Балара в Высшей нормальной школе в Париже. (Осенью 1847 читал лекции в Сорбонне). С 1848 химик Монетного двора в Париже. Основные исследования посвящены раз­витию орг. химии. Совм. с Дюма открыл (1832) антрацен в каменоугольной смоле. Окисл. антраце­на получил (1835) антрахинон. Осуществил (1835—1837) хлори­рование нафталина, этилена и др. углеводородов и пришел к вы­воду о сохранении структуры соед. в реакциях замещения водорода хлором. Получил производные нафталина с нитро- и сульфогруппами, подтвердив тот же вывод. На основании этих работ выдвинул (1836) теорию ядер, согласно которой: а) все орг. соед. являются производными углеводородов как Основные ядер; б) образование различ­ных орг. соед. из углеводородов происходит путем как присоедине­ния к ядрам различных атомов (например, брома к этилену), так и замещения в них водорода; в) мо­лекула любого хим. соед. представ­ляет некое единство атомов, а не объединение двух радикалов, спо­собных к самостоятельному су­ществованию. Предпринял (1836) первую попытку геометрической интерпретации строения Основные ядер углеводородов и их производных. На основе теории ядер создал один из вариантов классификации орг. соед. Открыл фталевый ангидрид и фталевую кислоту (1836), адипиновую кислоту (1837). Совместно с не­мецким физиком О. Л. Эрдманом среди продуктов окисления индиго выделил (1840) изатин. Исследовал (1841) фенол, который получил перегонкой салициловой кислоты с известью, и установил его иден­тичность карболовой кислоте, откры­той Ф. Ф. Руте. При изучении кристаллических продуктов заме­щения углеводородов и явления изоморфизма пришел к выводу о связи строения органических соединений с их кристаллической формой. Выска­зал мысль о возможной делимости хим. атомов.